La recombinaison méiotique est au coeur du cycle de vie des eucaryotes. Elle assure la ségrégation correcte des chromosomes et le brassage allélique au cours des générations.  Une observation importante est que la distribution des crossovers (COs) n'est pas homogène le long des chromosomes: des domaines avec des taux élevés de COs alternent avec des domaines ou les taux de COs sont significativement plus bas que le taux moyen le long du génome. La raison sous jacente à cette hétérogénéité est mal connue mais plusieurs résultats incitent à penser que la structure de la chromatine et des chromosomes et la dynamique des chromosomes ont un rôle. Avec le projet Chromarec, nous avons montré que dans le mutant axr1 d'Arabidopsis thaliana, le nombre de crossovers n'était pas changé alors que leur distribution était extrêmement modifiée. En effet les COs étaient retrouvés en clusters aux extrémités télomériques des chromosomes alors qu'une très grande région centrale du chromosome était quasiment éteinte pour la recombinaison. Nous avons pu montrer que l'ADN de cette région dépourvue de COs était anormalement hyperméthylée. Nous sommes en train de rechercher les mécanismes sous jacent de cette methylation et d'étudier la corrélation entre methylation de l'ADN et recombinaison. En parallèle, nous avons mis au point une technique de 3D FISH qui nous permet d'étudier la dynamique des chromosomes au cous de la méiose.

Publications :

Manuscrit en préparation.

Communications lors de congrès :

Poster at the Gordon conference  "Meiosis", june 2016.

Talk (invited speaker) at the Plant Genome Stabiliy and Change meeting, Kanagawa, Japon